Omega-6 fatty acids
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Axit béo omega-6 là axit béo không bão hòa đa có liên kết đôi carbon-carbon cuối cùng ở vị trí n-6, nghĩa là liên kết thứ sáu, tính từ đầu methyl. Chúng là một họ các phân tử axit béo đóng vai trò là tiền thân của các phân tử tín hiệu trung gian lipid mạnh với tác dụng chống viêm và chống viêm. Các tế bào liên quan đến phản ứng viêm thường rất giàu axit arachidonic axit n-6, vì thông thường, eicosanoids có nguồn gốc từ PUFA n-6 là kháng viêm. Axit Arachidonic, tiền chất chính của eicosanoids, là một ví dụ về axit béo không bão hòa đa omega-6 (n-6). Dầu thực vật là một nguồn chính của axit béo omega-6.
Dược động học:
Linoleic acid là axit béo omega-6 đơn giản nhất có thể tạo ra các axit béo không bão hòa đa n-6 dài hơn như eicosanoids, endocannabinoids và lipoxin bằng cách chèn thêm các liên kết đôi trong các cơ chế kéo dài và khử liên tiếp. Nó tạo ra axit arachidonic (AA) thông qua axit lin-linolenic (GLA, 18: 3n-6) và axit dihomo-olen-linolenic (DGLA, 20: 3n-6) và cùng một nhóm enzyme cũng có thể chuyển đổi thành EPA và DHA. Tốc độ khử giới hạn ban đầu của LA thành GLA được xúc tác bởi enzyme delta-6-desaturase (FADS2) và kéo dài GLA thành DGLA bằng delta-5-desaturase (FADS1) tạo ra AA [A19374]. AA cũng được chuyển đổi thành các loại tiền giả 2 loạt (PGD2, PGE2, PGF2, PGI2) vàthromboxanes (TXA2, TXB2) bằng hoạt động COX-2 và leukotrien 4-series (LTA4, LTB4, LTC4, LTD4 . Kết quả các phân tử tín hiệu lipid có tác dụng gây viêm khác nhau trên các mô và tế bào đích; giãn phế quản, sốt, đau, tăng sản xuất các cytokine gây viêm như TNF-alpha và IL-6, kết tập tiểu cầu, co mạch, thấm qua mạch máu, chemotaxis của bạch cầu và giải phóng các loại oxy phản ứng bởi bạch cầu hạt [A19]. Axit béo omega-6 kích hoạt PPAR ở mức độ thấp hơn axit béo omega-3, nhưng một nghiên cứu liên quan đến tế bào keratinocytes ở người cho thấy có biểu hiện COX-2 do kích hoạt PPAR-alpha. Các axit béo omega-6 cũng được báo cáo để kích hoạt trực tiếp cú pháp-3, một màng protein huyết tương điều chỉnh sự vận chuyển và sự phát triển của các tế bào thần kinh [A19387].
Dược lực học:
Axit béo omega-6 làm trung gian tác dụng chống viêm ở cấp độ tế bào và cạnh tranh cho các enzyme giới hạn tỷ lệ tương tự với axit béo omega-3. Axit Arachidonic được chuyển đổi thành các chất trung gian gây viêm như omega-6 prostaglandin và leukotriene eicosanoids trong dòng thác viêm. Eicosanoids có nguồn gốc từ AA là tiền viêm nhưng chúng có chức năng cân bằng nội môi quan trọng trong việc điều chỉnh cả việc thúc đẩy và giải quyết tình trạng viêm trong đáp ứng miễn dịch. Theo báo cáo, lượng PUFA n-6 hấp thụ cao, cùng với lượng PUFA n-3 thấp, sẽ chuyển trạng thái sinh lý sang trạng thái tiền viêm và prothrombotic với sự gia tăng co thắt mạch máu, co mạch máu và tăng độ nhớt của bệnh. những điều kiện này. Do đó, việc duy trì sự cân bằng giữa 2 axit béo không bão hòa đa là rất quan trọng trong điều hòa tầng viêm.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Epinephrine (Adrenaline).
Loại thuốc
Thuốc kích thích giao cảm, chất chủ vận trên receptor alpha/beta adrenergic.
Thuốc chống phản vệ.
Thuốc hô trợ cho thuốc gây tê.
Thuốc giãn phế quản.
Thuốc chống sung huyết.
Thuốc co mạch.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm 0,1 mg/ml (0,1:1 000), 1 mg/ml (1:1 000) adrenaline dưới dạng muối hydroclorid.
Thuốc nhỏ mắt, dung dịch 1%.
Thuốc phun định liều 280 microgram adrenaline acid tartrat môi lần phun.
Thuốc phối hợp với thuốc chống hen.
Thuốc phối hợp với thuốc khác.
Dung dịch khí dung: 0,22 mg/nhát xịt.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Diiodohydroxyquinoline (iodoquinon).
Loại thuốc
Thuốc điều trị bệnh amip.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Thuốc bôi dạng gel nồng độ 1,25%.
- Viên nén: 210 mg, 650 mg.
- Viên nén đặt âm đạo dang phối hợp: Diiodohydroxyquinoline (100 MG) + Benzalkonium (7 mg) + Nystatin (100000 IU).
- Thuốc đạn đặt âm đạo dạng phối hợp: Diiodohydroxyquinoline (75 mg / sup) + Sulfadiazine (400 mg / sup) + Axit undecylenic (50 mg / sup).
- Viên nén dạng phối hợp: Diiodohydroxyquinoline (250 mg) + Furazolidone (50 mg) + Kaolin (250 mg) + Neomycin sulfate (50 mg) + Phthalylsulfathiazole (250 mg).
- Kem dạng phối hợp: Diiodohydroxyquinoline (2%) + Sulfadiazine (8%) + Axit undecylenic (1%).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Cyclosporine (Ciclosporin)
Loại thuốc
Thuốc ức chế miễn dịch.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Nang chứa chất lỏng: 25 mg; 50 mg; 100 mg.
- Nang chứa chất lỏng để làm nhũ tương: 25 mg; 100 mg.
- Dung dịch: 100 mg/mL.
- Ống tiêm pha truyền tĩnh mạch: 1 mL, 5 mL (dung dịch 50 mg/mL).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Indacaterol
Loại thuốc
Chất chủ vận thụ thể beta - 2 - adrenergic
Dạng thuốc và hàm lượng
- Bột hít chứa trong nang cứng: Indacaterol maleate 150 mcg, 300 mcg.
- Bột hít chứa trong nang cứng: Indacaterol maleate/glycopyrronium bromide 143mcg/63mcg.
- Bột hít chứa trong nang cứng: Indacaterol axetat/mometasone furoate - 150 mcg/80mcg, 150 mcg/160mcg, 150 mcg/320mcg.
- Bột hít chứa trong nang cứng: Indacaterol axetat/glycopyrronium bromide/mometasone furoate - 150 mcg/63mcg/160mcg.
Sản phẩm liên quan









